Exforge Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

exforge

novartis europharm limited - valsartan, amlodipine (as amlodipine besilate) - magas vérnyomás - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - az esszenciális hipertónia kezelése. az exforge javallt olyan betegeknél, akiknél a vérnyomás nem megfelelően ellenőrzött a amlodipin vagy valzartán monoterápia.

Jakavi Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

jakavi

novartis europharm limited - ruxolitinib (foszfát formájában) - myeloproliferative disorders; polycythemia vera; graft vs host disease - daganatellenes szerek - myelofibrosis (mf)jakavi is indicated for the treatment of disease related splenomegaly or symptoms in adult patients with primary myelofibrosis (also known as chronic idiopathic myelofibrosis), post polycythaemia vera myelofibrosis or post essential thrombocythaemia myelofibrosis. polycythaemia vera (pv)jakavi kezelésére javallt felnőtt betegek polycythaemia vera, aki ellenáll, vagy érzékeny a hydroxyurea. graft versus host disease (gvhd)jakavi is indicated for the treatment of patients aged 12 years and older with acute graft versus host disease or chronic graft versus host disease who have inadequate response to corticosteroids or other systemic therapies (see section 5.

Neparvis Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

neparvis

novartis europharm limited - sacubitril, a valzartán - szív elégtelenség - a renin-angiotenzin rendszerre ható szerek - paediatric heart failureneparvis is indicated in children and adolescents aged one year or older for treatment of symptomatic chronic heart failure with left ventricular systolic dysfunction (see section 5. adult heart failureneparvis is indicated in adult patients for treatment of symptomatic chronic heart failure with reduced ejection fraction (see section 5.

Relvar Ellipta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

relvar ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - a fluticasone furoate, vilanterol - tüdőbetegség, krónikus obstruktív - adrenergikumok és egyéb gyógyszerek az obstruktív légúti betegségek kezelésére - az asztma jelzi:relvar ellipta javasolt a rendszeres kezelés, asztma a felnőttek, illetve serdülők 12 évvel idősebb, hol használható, hogy egy kombinált termék (hosszú hatású béta2-agonista, illetve az inhalációs kortikoszteroid) megfelelő:a betegek nem megfelelően ellenőrzött a inhalációs kortikoszteroidok, valamint a "szükség szerint" belélegzett rövid hatású béta2-agonisták. a betegek már szabályozható megfelelően mindkét inhalációs kortikoszteroid, hosszú hatású béta2-agonista. copd jelzés:relvar ellipta javallt a tüneti kezelés, a felnőttek a copd egy fev1.

Revinty Ellipta Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

revinty ellipta

glaxosmithkline (ireland) limited - a fluticasone furoate, vilanterol trifenatate - asztma - adrenergikumok és egyéb gyógyszerek az obstruktív légúti betegségek kezelésére - asztma indicationrevinty ellipta javasolt a rendszeres kezelés, asztma a felnőttek, illetve serdülők 12 évvel idősebb, hol használható, hogy egy kombinált termék (hosszú hatású béta2-agonista, illetve az inhalációs kortikoszteroid) megfelelő:a betegek nem megfelelően ellenőrzött a inhalációs kortikoszteroidok, valamint a "szükség szerint" belélegzett rövid hatású béta2-agonisták. copd indicationrevinty ellipta javallt a tüneti kezelés, a felnőttek a copd egy fev1.

Zykadia Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

zykadia

novartis europharm limited - ceritinib - karcinóma, nem kissejtes tüdő - daganatellenes szerek - zykadia felnőtt betegek kezelésére javallt anaplasztikus limfóma kináz (alk) pozitív speciális nem kissejtes tüdőrák (nsclc) korábban kezelt crizotinib.

Mulpleo (previously Lusutrombopag Shionogi) Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

mulpleo (previously lusutrombopag shionogi)

shionogi b.v. - lusutrombopag - thrombocytopenia - antihaemorrhagiás - mulpleo javallott súlyos thrombocytopenia a felnőtt betegek krónikus májbetegség átesett invazív eljárások.

Beovu Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

beovu

novartis europharm limited  - brolucizumab - nedves macular degeneráció - szemészeti - beovu jelzi a felnőttek a kezelés a neovaszkuláris (nedves) időskori makula degeneráció (amd).

Fetcroja Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

fetcroja

shionogi b.v. - cefiderocol szulfát tosilate - gram-negatív bakteriális fertőzések - szisztémás antibakteriális szerek, - fetcroja jelzi a kezelés a fertőzések miatt aerob gram-negatív élőlények a felnőttek korlátozott kezelési lehetőségek (lásd 4. 2, 4. 4 és 5. figyelembe kell venni hivatalos útmutató a megfelelő használatára az antibakteriális szerek.

Bemrist Breezhaler Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

bemrist breezhaler

novartis europharm limited  - indacaterol, mometasone furoate - asztma - gyógyszerek obstruktív légúti betegségek, - bemrist breezhaler is indicated as a maintenance   treatment of asthma in adults and adolescents 12 years of age and older not adequately controlled with inhaled corticosteroids and inhaled short acting beta2-agonists.